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气相色谱仪样品进样后不出峰,原因你知道多少?

作者:lcspy     发表时间:2016-07-16 10:42:48

样品经气相色谱仪色谱柱分离、检测后,由记录仪绘出样品中各个组分流出时检测器信号与时间变化的曲线,即色谱图。色谱图上可拥有一组色谱峰,每个峰代表样品中的一个或多个组分(如果无法分离的话)。每个色谱峰的保留时间、峰高、峰面积、峰宽及相邻峰间距都是色谱分析的重要信息。


如果样品进样后不出峰,成一条直线,该如何解决呢?是什么原因引起的呢?


原因

气相色谱仪样品进样后,色谱不出峰与进样系统、检测器、记录仪有关,如:
①进样口气化温度太低,使样品不能气化;
②进样口隔垫漏气;
③进样针漏气或堵塞;
④样品瓶中没有足够的样品以便进样针能够取到样品,进样口分流比不合适;
⑤柱温太低,样品在柱中冷凝;
⑥色谱柱与进样口和检测器两端连接漏气或堵塞;
⑦氢火焰离子化检测器火焰熄灭,或极化电压未加上;
⑧记录仪或检测器衰减过度;
⑨记录仪输入线路接错;
⑩记录仪损坏。



解决方案

 气相色谱仪样品进样后色谱不出峰,首先,检查样品瓶中是否有足够的样品液以保证进样针能吸取到样品;
其次,取下进样针,检查是否漏气或堵塞,必要时清洗或更换进样针;如果以上两项都正常,检查进样口温度,若温度太低,样品不能气化,也不会出峰;再检查色谱柱温度,柱温太低,样品会在柱中冷凝,亦无法出峰;
以上检查正常后,若是FID,先检查FID火焰是否点燃?放一片玻璃在FID出口,有水冷凝,说明检测器正常;然后查看记录仪或检测器的衰减值,是否因衰减值太低引起不出峰;如果衰减值正常,就需要关闭仪器,检查色谱柱是否与进样口和检测器两端连接,连接尺寸是否符合要求;断开色谱柱与检测器端的连接,用流量计测流量和尾端气体流出情况,查看有无堵塞;色谱柱与进样口和检测器两端连接后,用检漏液测试有无漏气等。


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