身在色谱界，怎可不知道，色谱“语言”你知道多少？

                    那些色谱语言你知道多少呢？

色谱图（chromatogram）：样品流经色谱柱和检测器，所拥有的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线(elution profile)。色谱图是用来观察色谱行为和研究色谱理论的重要标尺；可以根据保留时间对未知化合物进行定性，根据色谱图上测得的峰高或峰面积进行定量，根据各峰不同位置及峰宽变化状态，可以对色谱柱的分离效率进行评价，并根据色谱图的状态来判断操作条件的优劣。

色谱峰（peak）：色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线。

峰高（peak height，h）：从峰的**值到峰底的距离。

峰宽（peak width，W）：在峰两侧拐点处所作切线与峰底相交两点之间的距离。

半峰宽（peak width at half-height，Wh/2)：通过峰高的中点作平行于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点之间的距离。

峰面积（peak area，A）：峰与峰底所包围的面积。

脱尾峰（tailing peak）：后沿较前沿平缓的不对称峰。

前伸峰（leading peak）：前沿较后沿平缓的不对称峰。

鬼峰（ghost peak）：并非样品所产生的峰。

畸峰（distorted peak）：形状不对称的峰，如脱尾峰，前伸峰等。

基线（base line）：在正常操作条件下，仅有流动相通过检测器时所产生的响应信号曲线。

基线漂移（drift）：基线随时间定向的缓慢的变化。主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相被洗脱下来也会产生漂移。

基线噪音（noise)：基线信号的波动。通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。

谱带扩展（Band Broadening）:由于纵向扩散,传质阻力等因素的影响,使组分在色谱柱内移动过程中谱带宽度增加的现象

拖尾因子（tailing factor，T）：用以衡量色谱峰的对称性。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T＜0.95为前延峰，T＞1.05为拖尾峰。

死时间（dead time，t0）：不保留组分的保留时间。即流动相（溶剂）通过色谱柱的时间。在反相HPLC中可用苯磺酸钠来测定死时间。

死体积（dead volume，V0）：由进样器进样口到检测器流动池未被固定相所占据的空间。它包括4部分：进样器至色谱柱管路体积、柱内固定相颗粒间隙、柱出口管路体积、检测器流动池体积。

保留时间（retention time，tR）：从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大值的时间。

保留体积（retention volume，VR）：从进样开始到某组分在柱后出现浓度极大值时流出溶剂的体积。又称洗脱体积。VR＝F×tR

调整保留时间（adjusted retention time，t'）：扣除死时间后的保留时间。t'R＝tR－t0

调整保留体积（adjusted retention volume，V'R）：扣除死体积后的保留体积。

理论塔板数（theoretical plate number，N）：用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）。N取决于固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。在一张多组分色谱图上，如果各组分含量相当，则后洗脱的峰比前面的峰要逐渐加宽，峰高则逐渐降低。用半峰宽计算理论塔数比用峰宽计算更为方便和常用，因为半峰宽更易准确测定，尤其是对稍有拖尾的峰。N与柱长成正比，柱越长，N越大。用N表示柱效时应注明柱长，如果未注明，则表示柱长为1米时的理论塔板数。

理论塔板高度（theoretical plate height，H）：每单位柱长的方差。

分配系数（distribution coefficient，K）：在一定温度下，化合物在两相间达到分配平衡时，在固定相与流动相中的浓度之比。

分离度（resolution，R）：相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。表示相邻两峰的分离程度。

图. 不同R值的峰重叠示意图

固定相：色谱柱内的填充物。相对流动相而言，固定相在整个分析过程中是静止的。

流动相：液相色谱又称溶剂，洗脱液或载液，与此相应的被分离的物质称之为溶质或洗脱物。在气相色谱中，以载气做为流动相，当样品进入汽化室汽化后，被载气带入色谱柱内，样品中各组分在流动相和固定相之间进行反复多次的分配，由于样品中各组分的性质不同，在色谱柱中两相间的分配系数和吸附系数不同，在载气带动下被依次检测出来。

梯度洗脱：流动相的组成在整个分析过程中随时间变化而变化。