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一、气相色谱原理
色谱法又叫层分析法，它是一种物理分离技术。阿德分离原理是使混合物中的各组分在两相间进行分配，其中的一相是不动的，叫做固定相，另一相则是推动混合物流过此固定相的流体，叫做流动相。当流动相中所含的混合物经过固定相，就会与固定相发生相互作用。由于各组分在性质与结构上的不同，相互作用的大小强弱也有差异。因此在同一推动力作用下，不同组分在固定相中的滞留时间有长有短，从而按先后秩序从固定相中流出，这种借在两相分配原理而使混合物中各组分获得分离的技术，称为色谱分离技术或色谱法。当用气体为流动相，称为气相色谱。
色谱法具有：分离效能高、分析速度快。样品用量高、灵敏度高。适用范围广等许多化学分析法无可与之比拟的优点。
利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。
（1）载气系统：包括气源、气体净化、气体流速控制和测量
（2）进样系统：包括进样器、汽化室（将液体样品瞬间汽化为蒸气）
（3）色谱柱和柱温：包括恒温控制装置（将多组分样品分离为单个）
（4）检测系统：包括检测器，控温装置
（5）记录系统：包括放大器、记录仪、或数据处理装置、工作站
从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间，可作为色谱峰位置的标志，此时间称为保留时间，用t表示。
进样后色谱柱流出物通过检测器系统时，所产生的响应信号时间或载气流出气体积的叫曲线图称为色谱图。
1、色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线称为色谱峰。
2、出峰到峰回到基线所包围的面积，称为峰面积。
***色谱仪上均安装有自动测试装置，无自动测试装置可用皂膜流量计测，将皂膜流量计连接在测检测出口（也可将色谱柱与检测器断开皂膜流量计测接在色谱柱一端），测试每分钟的流速。测完后色谱升温压力表指示会升高，原因是温度升高色谱柱对气体的阻力增加，不要把压力调下来，当色谱温度升高稳流指示不会改变。测试载气流速在室温下测试。
载气流速的控制主要靠气路上高压钢瓶上的减压阀减压，然后经仪器的稳压阀稳压，再经稳流阀以达到控制载气流量稳定，减压阀给出的压力要高出稳压后的压力。非程序升温色谱一般没有稳流阀，只靠稳压阀控制流速。
1、一般测定线速度实际上是测定色谱柱的死时间；
2、甲烷作为不滞留物，测定甲烷的保留时间（TCD检测器以空气峰）；
3、用色谱柱的长度除以甲烷的保留时间色谱柱的平均线速度。
在色谱分析中，选择好的载气流速可获得塔板高度的小值。因此，从速率理论关于峰形扩张公式可求出流速值。通常色谱柱内径4mm，可用流速为30ml/min。
1、载气的性质对柱效和分析时间有影响；
2、用相对分子质量小的载气时，流速和小塔板高度都比相对分子质量大的载气时优越；
3、用轻载气有利于提高分析速度，但柱效较低；
4、低速时，用，这样既能提高柱效，又能减小噪声；
5、另外，选择载气又要从检测器的灵敏度考虑。
1、气化室温度控制在使样品瞬间气化而不造成样品分解为。
2、一般规律是气化室温度高于样品的沸点温度并要求保持气化温度恒定就可用峰高定量。
气体样品进样：用注射器进样；用气体定量管进样，常用六通阀。
液体样品进样：微量注射器。
固体样品进样：固体样品溶解后用微量注射器进样，顶空进样法。
1、一般采用柱温为被分析物的平均沸点左右或稍低一点；
2、柱温不能高于固定液使用温度，低于样品分解温度；
3、特殊情况下柱温也可以低于柱温很多（环己酮中环己基过氧化氢色谱分析中环己酮沸点160多度，用55度柱温峰型和出峰速度都很好）。
柱温可以低于要分离的化合物的沸点。
1、缩小柱子的直径对提高柱效率，提高分离度是有利的，但直径太小，对分析速度不利；
2、柱子直径与柱曲率半径相差越大越好；
3、一般填充柱柱长多用2左右，毛细管柱十几、几十米左右。
1、温度，热导池温度应高于或接近柱温，防止样品冷凝；
2、热丝，为避免热丝氧化，要先通载气，再通桥流，关闭时要先关桥流再关
1、热导池检测器是不锈钢制成池体、池槽和热敏元件所组成的；
2、基本结构有三种：直通型；扩散型；半扩散型。
1、热导池检测器温度要求高于柱温，防止分离物质冷凝污染。
2、更重要的是控温精度要求能控制在此。0.05以内。
1、灵敏度；2、敏感度；3、线性范围；4、稳定性。
1、热导检测器是基于不同的物质有不同的热导系数。
2、在未进样时，两池孔的钨丝温度和阻值减小是相等的。
3、在进样时，载气经参比池，而载气带着试样组分流经测量池，由于被组分与载气组成的混合气体的热导系数与载气的热导系数不同。
4、因此测量池中的钨丝温度发生变化使两池孔中的两根钨丝阻值有了差异。
5、通过电桥测出这个差异，从而测出被测组分含量。
1、离子头绝缘要好，外壳要接地； 1、氢火焰检测器是根据色谱流出物中可燃性有机物在氢一氧火焰中发生电离的原理而制成的； 1、主要原理为组分在富氢火焰中燃烧时，组分不同程度的变为碎片或分子。 1、主要原理为检测室内的放射源放出β射线（初级电子），与通过检测室的载气碰撞产生次级电子和正离子，在电场作用上，分别向与自己极性相反的电极运动，形成基流。 1、目前认为响应机理主要有气相电离理论和表面电离理论，通常认为气相电离理论能更好地解释NPD工作原理。 1、活性炭；2、氧化铝；3、硅胶；4、分子筛；5、高分子多孔小球。 1、一类为具有吸附性的多孔固体物质称吸附剂； 常用的固体吸附固定相有：吸附剂、高分子多孔小球、化学键合固定相。 1、热稳定性好，蒸汽压低，色谱温度下呈液态； 1、应具有大的比表面积； 1、将截取所需长度的不锈钢管弯成所需形状； 1、根据配比先称取一定量的固定液，溶解在有机溶剂中； 1、在室温下，将柱子接真空泵的一端接在色谱仪的气化室上，另一端放空； 1、新填的色谱柱中有残余的溶剂和固定液中的一部分低分子量的物质及其它易挥发杂质，所以老化。 内标法；外标法；归一化法。 1、检测器产生的响应信号大小与进入检测器组分的量成正比。因此只要色谱柱能将试样中所有组分完全分离 1、校正因子是相对响应的倒数，它与峰面积的乘积正比于物质的量。 1、准确称量被测组分和标准物质，混合后，在实验条件下进行分析，分别测量相应的峰面积。 1、仪器：热导池检测器；皂膜流量计；秒表。 气相色谱柱分填充柱和毛细管柱.填充柱的填料可以是多孔性粒状系缚剂或在惰性载体颗粒表面均匀的涂敷一层很薄的固定液膜.填充柱常用内径2-5mm,长0.5-10m的金属管或玻璃管.填充柱制备简单,可供选用的载体、固定液、吸附集种类很多,因而具有广泛的选择性,有利于解决各种各样组分的分离分析问题,应用比较普遍.此外,填充柱的样品负荷量大,可用于制备色谱其缺点是柱渗透性较小,传质阻力较大,柱子不能过长,因而分离效率较低.柱效的选择问题,视试样组分而定,许多分析并不需要很高的分离效率,因此填充柱仍有其广泛的应用前景.如工业废水中硝基苯的分析、苯系物的分析等用填充柱气象色谱法足以满足分析要求.现在的填充柱一般只分析气体用.毛细管柱则又可分为空心毛细管柱和填充毛细管柱两种.空心毛细管柱是将固定液直接涂在内径只有0.0.5mm的玻璃或金属毛细管的内壁上,填充毛细管柱是近几年才发展起来的,它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中,然后加热拉制成毛细管,一般内径为0.25～0.5mm。 （1）柱长度的选择 毛细管气相色谱为什么比填充柱气相色谱柱效高
2、氢火焰离子化检测器使用温度应大于是100度；
3、离子头的喷嘴和收集极，在使用一定时间后应进行清洗。
2、由于在火焰附近存在着由收集极和发射极之间所造成的静电场；
3、当被测组分燃烧生成离子，在电场作用下定向移动而形成离子流，经微电流放大器放大，然后到记录仪记录。（目前氢火焰离子检测器的基本原理说法有两种，一种是在火燃的作用下离子化，另一种是在电场作用下离子化。）
2、由于外层电子互相碰撞而被激发，当电子由激发态返回低能态或基态时，发射出特征波长的光谱，这种特征光谱通过经选择滤光片后被测量。
2、当具有负电性的组分（即能捕获电子的组分）进入检测室后，捕获了检测室内的电子，变成负电荷的离子，由于电子被组分捕获，使得检测室基流减少，产生色谱峰信号。
2、气相电离理论认为氮、磷化合物先在气相边界层中热化学分解，产生负电性的基团;该电负性基团在与气相的铷原子（Rb）进行化学电离反应，生成铷离子和负离子,负离子在收集极释放出一个电子,并与氢离子反应,同时输出组分信号。
色谱柱固定液选择原则是什么？
1、相似相溶原则；
2、利用分子间特殊作用力原则；
3、利用混合固定液原则。
什么是固定相？
在色谱柱内不能移动而能起分离作用的物质称为固定相。
2、一类是能起分离作用的液体物质称为固定液。
2、试样在固定液中有足够的溶解能力；
3、选择性高；
4、具有化学惰性。
2、应具有化学惰性；
3、载体形状规则；
4、要有较大的机械强度。
2、用10％热碱洗去油污，用自来水洗净；
3、用10％盐酸洗去管内金属氧化物；
4、先用水后用乙醇冲洗，烘干后待用。
2、加入载体，溶剂应把载体没入，轻轻搅拌；
3、用红外灯照射使溶剂蒸发，溶剂挥发后涂渍完毕；
2、通载气在室温下吹0、5，使柱中空气被吹干净；
3、然后升温，在高于使用温度20－30度的温度下保持12－24。
4、降至室温，完成老化，接检测器。
2、另一个目的是可以使固定液均匀地涂在载体上。
2、记录系统正确记录
3、准确测量色谱面积就可以进行定量。
2、即进入检测器中组分的量与检测器产生的相应色谱峰之间的关系。
2、然后计算质量校正因子；摩尔校正因子，如果数次的测量值接近，可取平均值
2、试剂：13或5分子筛；（60－80目）；使用前预先在高温炉内，于350度活4小时后备用。纯氧气、氮气、甲烷、一氧化碳装入球胆或聚乙烯取样袋中。氢气装在高压钢瓶内。
分辨率与柱长的平方根成正比.在其他条件不变的情况下,为取得加倍的分辨率需有4倍的柱长.较短的柱子适于较简单的样品,尤其是由那些在结构、极性和挥发性上相差较大的组分组成的样品。
一般来说：
15m的短柱用于快速分离较简单的样品,也适于扫描分析；
30m的色谱柱是常用的柱长,大多数分析在此长度的柱子上完成；
50m、60m或更长的色谱柱用于分离比较复杂的样品.
应该注意,柱长增加分析时间也增加.
（2）柱内径的选择
柱径直接影响柱子的效率、保留特性和样品容量.小口径柱比大口径柱有更高柱效,但柱容量更小.
0.25mm：具有较高的柱效,柱容量较低.分离复杂样品较好.
0.32mm：柱效稍低于0.25mm的色谱柱,但柱容量约高60%.
0.53mm：具有类似于填充柱的柱容量,可用于分流进样,也可用于不分流进样,当柱容量是主要考虑因素时（如痕量分析）,选择大口径毛细管柱较为合适.
（3）液膜厚度的选择
液膜厚度影响柱子的保留特性和柱容量.厚度增加,保留也增加.
0.0.2μm：薄液膜厚度的毛细管柱比厚液膜的毛细管柱洗脱组分快,所需柱温度低,且高温下柱流失较小,适用高沸点的化合物的分析.
0.25～0.5μm ：常用的液膜厚度.
厚液膜：对分析低沸点的化合物较为有利.
（4）固定相的选择
不同的固定相对不同的分析物的影响不同,根据相似相溶原理,性质越相近,固定相对其的流动阻力越大,其保留时间越长．色谱柱就是通过这个原理将不同性质的混合物相互分开的．
您现在就可以看到其实气相色谱柱的分离效果主要取决于其固定相,柱长度,柱内径,液膜厚度这几个因素,从原理上讲,这几个因素相同的柱子,其分离效果是完全一样的.考虑到这一点,现在您完全根据这个更加本质的依据来选择您的气相色谱柱,而不必一定去购买昂贵的标准指定气相色谱柱。
1、毛细管柱气相色谱仪比填充柱色谱前面多了一个分流/不分流装置；
2、柱后多了一个尾吹气路；
3、增加分流/不分流是为了防止毛细管柱（玻璃材质）超负荷
4、通过分流可以让气化室的样品很少一部分进入柱子，其余的被分流放空。以达到保护毛细管柱的目的；
5、尾吹可以减少从毛细管柱流出物质在柱后的“停留”时间，保证载气流量和减小样品通过柱子的时间，从而提率；
填充柱加长柱长使分析时间加长，那毛细管住不会吗？
1、在相同的条件下，不论增加填充柱还是毛细柱的长度，分析时间都会比没有增加前加长；
2、柱长增加，意味着在同样的流速下；
3、气化后的样品通过柱子的时间增大，到达检测器的时间增大，所以引起保留时间升高 。
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