峰型问题是液相色谱仪分析时出现的主要问题，我们在操作过程中需要变换不同条件来改善不好的峰型。
处理办法：
1、 色谱图中未出峰：系统未进样或样品分解；泵未输液或流动相使用不正确；检测器设置不正确；针对以上情况成因*相对应的调整即可。
2、 所有峰均为负峰：信号电缆接反或检测器输出极性设置颠倒；光学装置尚未达到平衡。
3、 所有峰均为宽峰：系统未达到平衡；溶解样品的溶剂极性比流动相差很多；色谱柱尺寸及类型选择不正确；色谱柱或保护柱被污染或柱效降低；温度变化造成的影响。

4、 所有峰比预想的小：样品粘度过大；进样品故障或进样体积误差；检测器设置不正确，定量体积不正确；检测池污染；检测器灯出现问题。
5、 出现双肩峰：进样量过大；样品浓度过高；保护住或色谱柱柱头堵塞；保护柱或色谱柱污染或失效；柱塌陷。
6、 前伸峰：进样量或样品浓度高（可以减低样品量来解决），溶解样品的溶剂较流动相极性强（使用流动相作为样品溶剂）；保护柱或色谱柱污染或失效（更换色谱柱）；柱温低（升高柱温）。

7、 拖尾峰：柱超载，降低样品量；增加柱直径采用较高容量的固定相；峰干扰，对样品进行清洁过滤；调整流动相；柱效下降，更换新的色谱柱。
8、 出现平头峰：检测器设置不正确；进样体积太大或样品浓度高
9、 出现鬼峰：进样阀残余峰，可能为上次样品的残余，在每次进完样后用充足的时间来平衡和清洗系统；样品中存在未知物，改进样品的前处理；流动相污染，更换流动相（一般要求现用现配）；流路中有小气泡，打开purge阀，加大流速排气。

10、峰分叉：保护柱或分析柱污染(取下保护柱再进行分析，如果必要时更换保护住，分析柱堵塞，拆下来清洗)；样品溶剂不溶于流动相改变样品溶剂，如果可能采取流动相作为溶剂。
11、峰变形：样品过载，减少进样体积。

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